Une étude montre que Crinecerfont aide les patients atteints d'hyperplasie surrénalienne congénitale
Crinecerfont entraîne une diminution plus importante par rapport à la valeur initiale de la dose quotidienne moyenne de glucocorticoïdes chez les patients atteints d'hyperplasie surrénalienne congénitale (HCA), selon une étude publiée le 2 juin dans le Journal de médecine de la Nouvelle-Angleterre pour coïncider avec la réunion annuelle de l'Endocrine Society, qui s'est tenue du 1er au 4 juin à Boston.
Richard J. Auchus, MD, Ph.D., de la faculté de médecine de l'Université du Michigan à Ann Arbor, et ses collègues ont assigné au hasard des adultes atteints d'HCC pour recevoir du crinecerfont ou un placebo pendant 24 semaines dans un rapport de 2 : 1 (122 et 60 patients, respectivement).
Pour évaluer les valeurs d'androstènedione, le traitement aux glucocorticoïdes a été maintenu à un niveau stable pendant quatre semaines, suivi d'une réduction et d'une optimisation de la dose de glucocorticoïdes sur 20 semaines pour atteindre la dose de glucocorticoïde la plus faible permettant de maintenir le contrôle de l'androstènedione.
Les chercheurs ont constaté qu'à la semaine 24, la variation de la dose de glucocorticoïdes était respectivement de -27,3 et -10,3 % dans les groupes crinecerfont et placebo (différence moyenne des moindres carrés, -17,0 % des points d'âge). Dans l'ensemble, 63 et 18 % des patients des groupes crinecerfont et placebo, respectivement, ont signalé une dose physiologique de glucocorticoïdes.
À la semaine 4, une diminution des taux d'androstènedione a été observée avec crinecerfont et une augmentation avec le placebo (-299 et 45,5 ng/dL, respectivement ; différence moyenne des moindres carrés, -345 ng/dL). Les événements indésirables les plus courants dans les deux groupes d’essai étaient la fatigue et les maux de tête.
“La thérapie Crinecerfont a permis une réduction substantielle et cliniquement significative de l'administration de glucocorticoïdes à des doses plus physiologiques chez les adultes atteints d'HCA classique”, écrivent les auteurs.
Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec des sociétés biopharmaceutiques, notamment Neurocrine Biosciences, qui fabrique du crinecerfont et a financé l'étude.
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