Les conseillers médicaux américains votent pour recommander le médicament Eli Lilly contre la maladie d'Alzheimer

Un panel indépendant d'experts médicaux américains a voté lundi en faveur du médicament expérimental contre la maladie d'Alzheimer d'Eli Lilly, ce qui signifie qu'il pourrait bientôt y avoir une autre option de traitement disponible pour les patients atteints de ce trouble cérébral dévastateur.

Le donanemab a été découvert dans un essai mené l'année dernière pour ralentir le déclin cognitif dans les premiers stades de la maladie, mais il y a également eu un taux élevé d'effets secondaires, y compris des décès.

La Food and Drug Administration (FDA) a repoussé en mars une réunion d'experts prévue pour évaluer la sécurité de l'anticorps injecté par voie intraveineuse.

Il suit normalement les recommandations de ses conseillers, mais n'y est pas tenu.

Un feu vert signifierait qu'il existerait une deuxième thérapie ciblant les causes sous-jacentes de la maladie d'Alzheimer, la forme de démence la plus courante qui touche une personne sur neuf de plus de 65 ans, la privant progressivement de sa mémoire et de son indépendance.

Dans la maladie d'Alzheimer, deux protéines clés, la protéine tau et la bêta-amyloïde, s'accumulent en enchevêtrements et en plaques, connus ensemble sous le nom d'agrégats, qui provoquent la mort des cellules cérébrales et entraînent un rétrécissement du cerveau.

S’il est approuvé, le donanemab sera le troisième médicament ciblant la bêta-amyloïde à arriver sur le marché. Biogen et Eisai ont lancé le premier, appelé Aduhelm, qui a été approuvé de manière controversée en 2021 malgré des inquiétudes quant à son efficacité, puis retiré.

Les mêmes sociétés ont obtenu un autre médicament appelé Leqembi, qui agit de la même manière, approuvé l'année dernière.

Les panélistes de la réunion de lundi ont été invités à déterminer si le donanemab devrait être largement recommandé, y compris chez les personnes présentant un taux faible ou nul de tau dans le cerveau, qui n'ont pas été incluses dans l'étude.

Pour expliquer leur vote, plusieurs ont déclaré que la nécessité de recueillir davantage de données pour réduire l'incertitude scientifique ne devrait pas empêcher les gens d'accéder aux médicaments et d'en bénéficier à court terme.

Ils ont également constaté que les avantages du traitement dépassaient les risques pour les personnes aux premiers stades de l'étude, proposant des moyens d'atténuer le risque d'hémorragie cérébrale en surveillant les patients par IRM.

L'action Eli Lilly était en hausse de 1,8 pour cent à la clôture de la bourse à 865 dollars.